toltrazuril + gleptoferron NYHED: Baycox® Iron 2-i-1 injektion Mindre håndtering Lille injektionsvolumen (1,1 ml til 2 kg gris) GODT FOR GRISEN Mindre arbejde Slagtefrist kun 53 dage GODT FOR PRODUCENTEN Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injektionsvæske, suspension til pattegrise, toltrazuril og jern-(III) (som gleptoferron). Indikation: Til samtidig forebyggelse af kliniske tegn på coccidiose (såsom diarré) hos nyfødte pattegrise i besætninger med tidligere diagnosticeret coccidiose forårsaget af Cystoisospora suis, og forebyggelse af jernmangel anæmi. Dosering: Til pattegrise 48 til 72 timer efter fødsel. En enkelt intramuskulær injektion på 0,55 ml/kg legemsvægt. Det foretrukne injektionssted er nakkeområdet.Kontraindikation: Bør ikke anvendes til pattegrise, hvor der mistænkes vitamin E-mangel og/ eller selenmangel. Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Bivirkninger: En forbigående misfarvning af vævet og/eller en let hævelse kan almindeligvis observeres på injektionsstedet. I sjældne tilfælde kan anafylatiske reaktioner forekomme. I sjældne tilfælde er dødsfald rapporteret blandt pattegrise efter administration af parenterale jern injektioner. Disse dødsfald er blevet associeret med genetiske faktorer eller E-vitaminmangel og/eller selenmangel. Der er rapporteret dødsfald af pattegrise, som skyldtes en øget modtagelighed for infektion grundet midlertidig blokering af det reticuloendotheliale system. Særlige forholdsregler: Det anbefales at administrere produktet til alle pattegrise i et kuld. Produktet må ikke administreres mere end én gang. Det er ikke anbefalet at benytte lægemidlet til pattegrise som vejer under 0,9 kg, da produktets effekt og sikkerhed ikke er undersøgt i så små pattegrise. Nyfødte pattegrise kan opleve kliniske tegn svarende til dem som skyldes coccidiose (såsom diarré) af flere årsager (fx andre patogener, stress). Hvis der observeres kliniske tegn i to uger efter administation af produktet, bør den ansvarlige dyrlæge informeres. Produktet bør administreres til alle dyr før forventet udbrud af kliniske tegn, dvs. i den præpatente periode. Personer med kendt overfølsomhed over for jern (som gleptoferron kompleks) bør undgå kontakt med lægemidlet. Selvinjektion kan forårsage bivirkninger. I tilfælde af selvinjektion skal der straks søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen. Produktet kan være skadeligt for det ufødte barn. Gravide kvinder og kvinder som ønsker at blive gravide bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet, især utilsigtet selvinjektion. Overdosering: Overdosering kan forårsage følgende kliniske tegn: blege slimhinder, blødende gastroenteritis, opkastning, takykardi, hypotension, dyspnø, ødemer på lemmer, halthed, shock, leverskade og dødsfald. Ved overdosering kan der behandles med et chelerende middel (fx deferoxamin). Tilbageholdelsestid: Slagtning 53 dage. Opbevaringstid: I salgspakning: 3 år. Anvendes senest 28 dage efter anbrud. Pakning: Hættegl. 100 ml. Udleveringsbestemmelse: BP. Indehaver af markedsføringstilladelsen: Bayer Animal Health GmbH, 51368 Leverkusen, Tyskland. Repræsentant: Bayer A/S, Animal Health, Arne Jacobsens Allé 13, 2300 København S . Tlf. 4523 5000. Teksten er omskrevet og forkortet i forhold til det godkendte produktresumé. Produktresuméet kan vederlagsfrit rekvireres fra Bayer A/S. Dato for seneste ændring af SPC: 20. maj 2019. DK1905Y14 Bayer A/S | Animal Health | +45 45 23 50 00 DK1906Y27
Download PDF fil
Arkiv