Klinisk Genetik - CAKS - Retningslinje Cutis Laxa (børn), ver. 2 Page 1 of 4 OUH - Klinisk Genetik, OUH - 2 KERNEYDELSER - 2.02 Specifikke forløb - 2.02.01 Arvelige og komplekse sygdomme Klinisk Genetik, OUH Niveau: Udskrevet er dokumentet ikke dokumentstyret. CAKS - Retningslinje Cutis Laxa (børn) Retningslinje Dokumentbrugere: Forfatter: Dokumentansvarlig: DokumentID / Dokumentnr. Version: ODE/Genetik/OUH Marianne ODE/Genetik/OUH /Afd. 747823 / 2 Læseadgang: Alle Præstegaard led Godkendt af: Lilian Bomme Ousager 02.09.2021 1) Formål 1.1) Anvendelsesområde 2) Fremgangsmåde 2.1) Baggrund 2.2) Specifikt for aktuelle sygdom/syndrom 2.3) Multidisciplinært team, (MDT) 2.4) Definitioner 2.5) Fremgangsmåde 3) Dokumentation 3.1) Dokumentation af aktivitet og indikatorer 3.2) Offentliggørelse af resultater 3.3) Udarbejdet af 4) Referencer og litteratur 5) Evidensbasering 1) Formål Formålet med retningslinjen er at beskrive, hvorledes børn med Cutis Laxa følges på CAKS, OUH. Retningslinjen indeholder en beskrivelse af patientens forløb på de afdelinger, der er involveret i patientens udredning, kontrolforløb, genetiske rådgivning og eventuelle behandlinger samt kontakt til primærsektoren. 1.1) Anvendelsesområde Retningslinjen anvendes af relevant fagpersonale involveret i det tværfaglige patientforløb – se punkt 2.3). 2) Fremgangsmåde 2.1) Baggrund CAKS er et murstensløst center på OUH, der varetager koordinering af kontrolforløb for arvelige og komplekse sygdomme. Formålet med CAKS er at kunne tilbyde patienter med sjældne, arvelige og komplekse sygdomme kontrol og opfølgning, hvor der tages hensyn til behov for koordinering af forløbet for den enkelte patient med inddragelse af alle relevante specialers ekspertise. En samlet koordinering ved multidisciplinært team vil samtidig sikre vidensdeling til gavn for https://infonet.regionsyddanmark.dk/D4Doc/book/RSDdokument.asp?DokID=74782. 21-09-2021
Download PDF fil