Ringstørrelse 3 4 5 6 7 8 9 10 Maksimalt umættet iren 1)/ irin 2) et ol in 3) / inin 4) epin ocin onin ecin Mættet iran 1) / iridin 2) etan 1) / etidin 2) olan 1) / olidin 2) an 5) /inan 6) epan ocan onan ecan 1) Anvendes for ringe uden nitrogen. 2) Anvendes for ringe indeholdende nitrogen. 3) Anvendes, når det sidst anførte præfiks i navnet repræsenterer O, S, Se, Te, N, Bi, Si, Ge, Sn eller Pb. 4) Anvendes, når det sidst anførte præfiks i navnet repræsenterer F, Cl, Br, I, P, As, Sb, B, Al, Ga, In eller Tl. 5) Anvendes, når det sidst anførte præfiks i navnet repræsenterer O, S, Se, Te eller Bi. 6) Anvendes, når det sidst anførte præfiks i navnet repræsenterer N, P, As, Sb, Si, Ge, Sn, Pb, F, Cl, Br, I, B, Al, Ga, In eller Tl. Tabel 2. Endelser (’stems’) til brug i Hantzsch-Widman-nomenklatur. Den tilsvarende maksimalt umættede forbindelse ville hedde 1-thia-3-phosphinin. Rækkefølgen, hvori heteroatompræfikserne anføres i H-W-navne, er oxa < thia < selena < tellura < aza < phospha < arsa < stiba < bisma < sila < germa < stanna < plumba < bora < aluma < galla < indiga < thalla, hvor ’<’ betyder ’kommer før’ (læst fra venstre). Vi lovede i [2] at vende tilbage til de mættede seksringe, hvis H-W-navne gjorde det lidt besværligt at navngive tilsvarende binære stamhydrider. De er vist i figur 2. Figur 2. H-W-navne for nogle mættede seksringe. Fra venstre er det aluminan, bisman, oxan, thian, selenan, telluran og, for fuldstændighedens skyld, polonan. Sml. stamhydriderne aluman, bismuthan, oxidan, sulfan, selan, tellan og polan [2]. Et kort kursus i H-W vil derefter være at studere figurerne 3, 5, 6 og 7. Figur 4 viser eksempler på, at traditionen af og til sejrer over rationaliteten. Se figurerne på næste side. Kæder og ringe nok en gang I princippet kan kæder og ringe med heteroatomer navngives ved metoderne omtalt ovenfor. Men jo flere heteroatomer, des mere kunstigt føles det at navngive ud fra carbonbaserede stamhydrider. Når alt carbon er udskiftet, har vi en rent uorganisk forbindelse. I sådanne er det ofte også kunstigt at opretholde en konvention om klart definerede enkelt-, dobbelt- og tripelbindinger. De indgående grundstoffer har ofte ikke de standardvalenser, som den organiske nomenklatur er baseret på. Endelig får man hurtigt brug for at navngive systemer med adskillige ringe, der på kompliceret vis er sat sammen med hinanden. Et helt generelt system til navngivning af sådanne strukturer er nodalnomen- TIL INDUSTRIELLE OG KLINISKE MIKROBIOLOGISKE LABORATORIER KVALITETSPRODUKTER FRA QuantiFERON® - Dansk Kemi, 100, nr. 6, 2019 Mød os på DiaLabXpo stand 3042 SSI Diagnostica A/S Herredsvejen 2 3400 Hillerød T 4829 9100 ssidiagnostica.com 33