Side 2
Forord Denne pjece har til formål, at sætte fokus på nogle af de tanker du og/eller en evt. partner kunne have omkring seksualitet og det at have en sygdom som ALS. Hvordan påvirker ALS min seksualitet? At miste funktioner Din partners rolle Vil medicin påvirke vores sexliv? Ændret kropsopfattelse Jeg er for træt til sex Jeg er single - hvordan opfylder jeg mine seksuelle behov? Hjælperens rolle Hvordan påvirker det mit sexliv, hvis min tale er påvirket? Er det farligt at have sex, når man har mavesonde? Er det farligt at have sex, når man er respiratorbruger? Sex er mindre vigtigt for os - er der andre måder at være intim på? Hvordan taler jeg med min partner? Hvordan taler jeg med fagpersoner? I den følgende tekst refererer ordet partner til enten din mand, hustru, kæreste eller registreret partner. 2
Side 3
Hvordan påvirkes min seksualitet? Det kan for mange være betryggende at vide, at ALS ikke direkte påvirker fertiliteten eller seksualfunktionen. Sygdommen har heller ikke nogen direkte indflydelse på libido (lyst), seksuel ophidselse eller evnen til at få erektion og orgasme. Hvordan vi har det med os selv, kan være under indflydelse af sygdom og handicaps af enhver art. Angst, frygt, depression eller træthed kan nedbringe lysten til sex. At få diagnosen ALS vil for mange være følelsesmæssigt udmattende, og det vil for mange betyde, at interessen for sex vil mindskes i tiden efter diagnosen. For andre kan der være en øget seksuel tiltrækning lige efter diagnosen, og elskov kan blive en måde, hvorpå man kan aflede tankerne fra sygdommens alvorlighed. Hvis du allerede er i et forhold når diagnosen stilles, kan det nogle gange være en hjælp at tænke på, hvordan I havde det sammen før du fik ALS. Hvis der var problemer eller noget der var svært før, vil det sikkert også være det nu. For nogle kan det dog lykkedes at nå til en ny forståelse og løse gamle problemer i forholdet, mens udfordringerne fra ALS sammen tages op. 3
