Behandling med Sirolimus til patienter med kar og lymfemisdannelser Til patienter og pårørende Vælg farve Patientinformationsfolder: Denne informationsfolder indeholder oplysninger om behandling med Sirolimus (også kendt som rapamycin), hvordan det gives og nogle af de mulige bivirkninger. Hver person reagerer forskelligt på medicin, så du vil ikke nødvendigvis få alle de nævnte bivirkninger. Dette informationsark beskriver, hvordan Sirolimus bruges til at behandle kar og lymfemisdannelser - Hvis du har spørgsmål eller bekymringer, bedes du spørge den læge som giver behandlingen. Hvad er Sirolimus? Sirolimus er medicin, som dæmper immunsystemet. Det er mest almindeligt brugt til patienter efter nyretransplantation for at forhindre, at den nye nyre bliver afstødt af kroppen. Men Sirolimus kan også bruges til visse kar og lymfemisdannelser. Det virker ved at blokere væksten af blod og lymfekar. Sirolimus er ikke en helbredende behandling, men kan hjælpe med nogle af de problemer, der er forbundet med tilstanden, såsom smerte, vækst, hævelse, nedsat mobilitet og/eller stivhed. Nogle har god effekt af behandlingen, andre mindre effekt. Mange studier tyder på at når man stopper med behandlingen så kommer de gener man havde tidligere (fx smerter) gradvist tilbage igen. Varigheden af behandlingen er individuel og kan i princippet være i årevis, hvis man tåler medicinen godt og har få bivirkninger og samtidig god effekt. Hvordan gives Sirolimus? Tages som en tablet. Det er vigtigt at du tager medicinen hver dag. En kombination af forskellige styrker af tabletter kan være nødvendig for at opnå den korrekte dosis. Hvem bør ikke bruge Sirolimus? • Spædbørn, der er mindre end fire uger gamle. • Overfølsomhed over for Sirolimus eller et af indholdsstofferne - det er ikke egnet til personer, der er allergiske over for soja eller jordnødder. • Gravide, kunne være gravide, planlægger at blive gravide eller ammer. • Eksisterende problemer med leverfunktionen. • Nedsat immunforsvar. Før behandlingen starter: Der tages blodprøver, både før behandlingen påbegyndes, og mens du er i behandling. Desuden foretages der en MR-scanning af det område hvor du har kar eller lymfemisdannelse. Dette kort tid inden du påbegynder behandlingen. Scanningen gentages ca. 6 mdr efter opstart af behandlingen, så vi kan se om der er sket ændringer i størrelsen på din kar eller lymfemisdannelse. Når behandlingen er startet, vil der være behov for opfølgende kontrolblodprøver. I starten skal blodprøverne gentages hver syvende dag, indtil dosis af Sirolimus er blevet justeret. Herefter vil der være behov for test hver måned og derefter hver tredje måned. Hvis dosis eller formulering ændres, skal disse blodprøver gentages syv dage efter ændringen. OUH Odense Universitetshospital Svendborg Sygehus F - Øre- Næse- Halskirurgisk Afdeling Tlf. 6541 2805 (Odense) Mail via e-Boks på www.ouh.dk/odef Læs mere om afdelingen på www.ouh.dk/afdf x 1/3 Materiale nr: 186100 13.06.2025
Download PDF fil