OUH - Klinisk Genetik, OUH - 2 KERNEYDELSER - 2.02 Specifikke forløb - 2.02.01 Klinisk Genetik, OUH Udskrevet er dokumentet ikke dokumentstyret. CAKS – Retningslinje Turner Dokumentbrugere: Forfatter: ODE/Genetik/OUH Marianne Læseadgang: Præstegaard Alle Dokumentansvarlig: ODE/Genetik/OUH /Afd. led DokumentID / 690810 / Arvelige og komplekse syndrom Dokumentnr. Version: 2.1 sygdomme Niveau: Retningslinje Godkendt af: Lilian Bomme Ousager 27.07.2022 1) Formål 1.1) Anvendelsesområde 2) Fremgangsmåde 2.1) Baggrund 2.2) Specifikt for aktuelle sygdom/syndrom 2.3) Multidisciplinært team, (MDT) 2.4) Definitioner 2.5) Fremgangsmåde 3) Dokumentation 3.1) Dokumentation af aktivitet og indikatorer 3.2) Offentliggørelse af resultater 3.3) Udarbejdet af 4) Referencer og litteratur for Turner syndrom 5) Evidensbasering 1) Formål Formålet med retningslinjen er at beskrive, hvorledes patienter med Turner syndrom følges på CAKS, OUH. Retningslinjen indeholder en beskrivelse af patientens forløb på de afdelinger, der er involveret i patientens udredning, ambulante opfølgning, genetiske rådgivning og eventuelle behandlinger samt kontakt til primærsektoren. 1.1) Anvendelsesområde Retningslinjen anvendes af relevant fagpersonale involveret i det tværfaglige patientforløb (se punkt 2.3). 2) Fremgangsmåde 2.1) Baggrund CAKS er et murstensløst center på OUH, der varetager koordinering af kontrolforløb for arvelige og komplekse sygdomme. Formålet med CAKS er at kunne tilbyde patienter med sjældne, arvelige og komplekse sygdomme ambulant opfølgning, hvor der tages hensyn til behov for koordinering af forløbet for den enkelte patient med inddragelse af alle relevante specialers ekspertise. En samlet koordinering ved multidisciplinært team vil samtidig sikre vidensdeling til gavn for patienten. I mange tilfælde vil det dreje sig om sygdomme, hvor der ikke tidligere har været et samlet tilbud om ambulant opfølgning og behandling. Patienterne indberettes til den nationale kliniske database for sjældne sygdomme, RareDis. 2.2) Specifikt for aktuelle sygdom/syndrom Turner syndrom: Se bilag for kort beskrivelse af sygdommen samt for patientforløbsbeskrivelse 2.3) Multidisciplinært team, (MDT) MDT består af: Klinisk Genetik, OUH - CAKS – Retningslinje Turner syndrom,ver.2.1, DokID: 690810 Side 1 af 3
Download PDF fil