Føtalmedicinsk ultralydsskanning Hvad undersøger vi ved en ultralydsskanning? Tidlig skanning: Kun få gravide indkaldes til en tidlig skanning før 12. graviditetsuge. I den første del af graviditeten bruger man ultralyd for at se, om fosteret er levende, hvilken størrelse det har (med henblik på terminsbestemmelse), samt hvor mange fostre der er. 1.trimester skanning: Vi vil kunne se, at fosteret er levende og hvilken størrelse det har, samt hvor mange fostre der er. Din ultralydstermin vil blive fastlagt ud fra fosterets længde. Fra 12. til 14. uge er det muligt at få foretaget sandsynlighedsberegning for kromosomafvigelser hos fosteret. I sandsynlighedsberegningen indgår blandt andet din alder, en blodprøve (doubletest) og tykkelsen af fosterets nakkefold. Nakkefolden er en væskebræmme under nakkehuden langs fosterets rygsøjle. Nakkefoldens tykkelse har statistisk sammenhæng med din risiko for at føde et barn med kromosomafvigelser og/ eller hjertefejl. Den hyppigste kromosomafvigelse er Downs syndrom. Ønsker du at få foretaget sandsynlighedsberegning for kromosomafvigelser hos fosteret, vil du almindeligvis få svar på beregningen umiddelbart efter skanningsundersøgelsen. Misdannelsesskanning: Vi tilbyder en skanning igen omkring 19.-20. graviditetsuge, hvor vi undersøger fosteret systematisk. Vi bedømmer fosterets størrelse i forhold til graviditetslængden ved at foretage mål af fosterets hoved, maveomfang, overarms- og lårbensknogle. Vi ser, om fosteret har arme, ben, mavesæk, blære og nyrer, samt om der er tegn på rygmarvsbrok eller brok i bugvæggen. Vi vurderer strukturer i hjernen og hjertet. Moderkagens placering bestemmes. Vi kan se, om den ligger normalt, eller om den dækker for fødselsvejen. Vækstskanning: I den sidste del af graviditeten bruges ultralydsskanning, hvis det skønnes nødvendigt, for at vurdere, om fosteret vokser normalt. Hvis fosteret vokser for lidt, måler vi blodstrømmen i fosterets navlesnor eller andre blodkar for at vurdere, om moderkagen transporterer tilstrækkelige mængder ilt og næringsstoffer til fosteret. Dreng eller pige? Kønsbestemmelse kan ikke afklares med sikkerhed, da det kan være teknisk vanskeligt. Ved ultralydsskanningen i uge 20 vil vi gerne vurdere, om det er muligt at se fosterets køn. Er ultralydsskanning en garanti for at fosteret er normalt? Ultralydsundersøgelsen giver et grundigt indtryk af fosteret, men man kan desværre ikke se alle sygdomme/misdannelser. Sommetider kan det være nødvendigt at bede en kollega om at kigge med ved undersøgelsen, da det af og til kan være vanskeligt at tolke et billede. Det er derfor vigtigt, at du ikke straks tror, at der er noget galt med fosteret, hvis vi tilkalder en kollega. Hvad sker der, hvis man finder noget unormalt ved undersøgelsen? Ved mistanke om misdannelser eller noget unormalt vil en speciallæge altid blive medinddraget med henblik på en nærmere vurdering. Afhængigt af denne vil vi i nogle tilfælde tilbyde kontrol senere i graviditeten, hvor det kan vise sig, at mistanken var ubegrundet. I 1-2% af alle graviditeter finder vi alvorlige misdannelser hos fosteret. Det kan betyde, at du må overveje, hvorvidt du ønsker at fortsætte graviditeten. Vi vil naturligvis hjælpe dig med relevant information og vejledning. Det er vigtigt at understrege, at langt de fleste fostre er helt normale. 2/3
Download PDF fil